پروتئینی به نام Ral باعث رشد و متاستاز چندین تومور انسانی مانند پانکراس، پروستات، ریه ، کولون و مثانه می شود. متاسفانه داروهایی دردسترس نیست که بتواند فعالیت این پروتئین را بلوکه کنند. دریک مطالعه جدید از روش تازه ای برای هدف قرار دادن فعالیت این پروئتین استفاده شده است.

محققین انستیتو تحقیقات پزشکیSanford-Burnham تکنیک جدیدی را برای پیشرفت ترمیم بافت در عضلات آسیب دیده ایجاد کرده اند. هم چنین این تکنیک منبعی پایدار از سلول های بنیادی عضلانی را ایجاد می کند که برای حمایت چندین مرحله از ترمیم عضلات نیاز است.

محققان کشور برای نخستین بار در جهان موفق به پرتوان سازی سلول های بنیادی به منظور تولید سایر سلول های مورد نیاز بدن شدند.

تحقیق جدیدی در دانشگاه ناتینگهام به دنبال ایجاد روشی برای غربالگری داروهای جدید سرطانی و سیستم های انتقال دارو برای کودکانی است که مبتلا به تومورهای مغزی هستند.

محققان می گویند الگوی خاصی ازطاسی در سن 45 سالگی با افزیش ریسک سرطان پروستات تهاجمی رابطه دارد.

یک محقق فعال در زمینه درمان ناباروری از افزایش 30 درصدی شانس باروری در مردان نابارور از طریق اصلاح DNA خبر داد.

در مطالعه ای در انستیتو سلول های بنیادی هاروارد، مقایسه این که چگونه سلول های بنیادی خونی و سلول های لوکمیا مواد غذایی را مصرف می کنند نشان داد که سلول های سرطانی در مقایسه با همتایان طبیعی خود کمتر می تواند تغییر انرژی را تحمل می کنند.

محققین موفق شده اند که با استفاده از ترکیبی جدید از فاکتورهای رونویسی سلول های بنیادی پرتوان القا شده ای با کیفیت بهتر ایجاد کنند.

رئیس آزمایشگاه ایمونوهماتولوژی سازمان انتقال خون ایران با بیان این که هزار نفر دارای خون نادر در کشور شناسایی شده اند، گفت: هم اکنون 170 واحد خون نادر بصورت منجمد در دمای منفی 80 درجه نگهداری می شوند که در صورت نیاز به بیماران استفاده شود.

محققین با استفاده از مطالعات بر مبنای سلول های بنیادی نشان داده اند که چگونه تغییر یک نوکلئوتید ساده می تواند منجر به شروع سندرم X شکننده شود. این سندرم شایع ترین ناتوانی ذهنی توارثی است.

برای اولین بار راهی که برخی از سلول ها در شروع استئوآرتریت رفتارشان را تغییر می دهند به وسیله محققین دانشگاه لیورپول شناسایی شده است.

مدیر بانک اهداکنندگان سلول های بنیادی ایران از عضویت 55 هزار داوطلب در این بانک خبر داد.

آیا ترمیم بخش های بزرگی از بافت عضلانی آسیب دیده هم به سادگی مهاجرت سلول های بنیادی در بدن به محل آسیب است؟ مطالعه ای جدید در رت و موش پیشنهاد می کند که در ترمیم درون بدن، ترمیم بافت عضلانی ممکن است با مهار قدرت ترمیمی طبیعی بدن صورت گیرد.

محققان می گویند یک جهش ژنتیکی به نام BRAFV600E که در ملانومای متاستاز دهنده بسیار دیده می شود نه تنها پروتئینی را ترشح می کند که عامل رشد سلول های تومور ملانوما است بلکه شبکه سلول های طبیعی را که دراطراف تومور قرار دارند و از پیشرفت این نوع تومور حمایت می کنند تغییر می دهند. با هدف قرار دادن این جهش با Vemurafenib برهم کنش مذکور کاهش می یابد و احتمال داده می شود این کار یک گزینه درمانی جدید برای درمان ملانوما باشد.

محققان دانشگاه ایلینویز آمریکا به سرپرستی دکتر شیوا شهر آرا برای نخستین بار نشان داده‌اند که چگونه فعال شدن نوعی گیرنده در مایع مفاصل مبتلا به ورم مفصل، با خود التهاب و تخریب استخوان را در بیماری آرتریت روماتوئید (آرتروز) به دنبال دارد.