محققین بیمارستان کودکان شیکاگو روش موثری را برای تولید پیش سازهای سلول های خونی از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) طراحی کرده اند. این روش قابل اعتماد، مقرون به صرفه و نسبتا ساده است.

محققین در مرکز پزشکی UT Southwesternپروتئین کوچکی به نام میومیکسر را شناسایی کرده اند که برای تشکیل عضلات اسکلتی ضروری است و می توان از آن به عنوان هدفی برای درمان بیماری های ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی و سایر میوپاتی ها استفاده کرد.

محققین با هدف قرار دادن دو گیرنده موجود روی سلول های بافت چربی قهوه ای(BAT) راهی را برای افزایش میزان بافت چربی قهوه ای افزایش دهنده متابولیسم یافته اند.

آمارها نشان می دهد که سالانه بیش از 774 هزار نفر در سراسر دنیا به دلیل ابتلا به سرطان کولون می میرند.

محققین دو پروتئین پیام رسان را در سلول های سرطانی شناسایی کرده اند که موجب مقاومت این سرطان ها به شیمی درمانی می شود و به نظر می رسد بلوک کردن این دو پروتئین به همراه شیمی درمانی لوکمیای انسانی را در مدل های موشی حذف می کند.

بیمارانی که در معرض خطر عفونت های ویروسی و میکروبی بیشتر قرار دارند مانند آن هایی که به ایدز مبتلا هستند یا آن هایی که متحمل پیوند شده اند می توانند از مزایایی زندگی بخش مطالعه ای که بوسیله محققین دانشگاه Surrey صورت گرفته است بهره مند شوند.

کمک گرفتن از طبیعی یکی از سیاست های همیشگی علوم بوده است و انسان با الهام گرفتن از ذات طبیعت، بارها بسیاری از مشکلات علمی اش را حل کرده است و با خلاقیت به اختراعات یا نوآوری هایی دست زده است.

محققین آلمانی، موش تراریخته ای را تولید کرده اند که می تواند به شناسایی سوش های جدید ویروس آنفلوآنزا که پتانسیل شیوع پیدا کردن را دارند، کمک کند.

محققین کلاس جدیدی از سلول ها را در سیستم ایمنی انسان شناسایی کرده اند.

محققین دانشکده پزشکی سن دیگو در دانشگاه کالیفرنیا به کمک تکنولوژی ویرایش ژنی CRISPR/Cas9 گیرنده های نوری استوانه ای جهش یافته را برای تبدیل شدن به گیرنده های نوری مخروطی دارای عملکرد بازبرنامه ریزی کردند. این امر موجب معکوس شدن تخریب سلولی و احیای عملکرد بینایی در دو مدل موشی رتینیت پیگمنتوزا شد.

محققین دانشگاه هلسینکی فنلاند مکانیسمی را شناسایی کرده اند که به موجب آن موتاسیون در ژن STAT3 منجر به اختلال در تکوین پانکراس و بروز دیابت نوزادی می شود.

مطالعه ای در بیمارستان تحقیقاتی St.Jude منشا سلول های بنیادی خونی طی تکوین را مورد ارزیابی قرار داده است و سرنخ هایی را برای تولید یک خون اهدایی مناسب در آزمایشگاه و با هدف درمانی ارائه می دهد.

تیمی از محققین دانشکده پزشکی دانشگاه ویسکونزین، توانسته اند اولین بیمار مبتلا به نارسایی قلبی را در یک مطالعه بالینی خلاقانه با استفاده از سلول های بنیادی درمان کنند.

تیمی از محققین چند ملیتی در کلینیک مایو از طریق یک کار آزمایشگاهی راهی را برای مهار بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) بعد از پیوند سلول های بنیادی یافته اند. این روش موجب می شود که اثرات مثبت پیوند روی مبارزه با لوکمیا و لنفوما حفظ شود.

با استفاده از یک آنزیم ویرایش کننده ژنومی جدید به نام CRISPR-Cpf1، محققین در مرکز پزشکی UT Southwestern با موفقیت دیستروفی عضلانی دوشن را در سلول های انسانی و موش در آزمایشگاه تصحیح کرده اند.