محققین دانشگاه های آلابامای بیرمنگام و ژ ژیانگ چین نشان داده اند که پروتئین Cbg-beta برای کنترل نرخ تشکیل شدن سلول های استخوانی جدید و جایگزین کردن سلول های پیر مهم است.

دو سال قبل بود که محققین با استفاده از ژن درمانی، توانستند پوست کاملا جدیدی را برای یک پسربچه مبتلا به یک بیماری پوستی مخرب تولید کنند. اینک آن ها گزارش کرده اند که این پسربچه به خوبی زندگی می کند، مدرسه می رود و فوتبال بازی می کند و نیاز به مصر ف هیچ دارویی ندارد.

سد خونی- مغزی به عنوان یک محافظ برای مغز عمل می کند. یک لایه تقریبا نفوذ ناپذیر از سلول ها، مغز را در برابر مواد سمی و سایر عواملی که در جریان خون وجود دارند محافظت می کند و مانع از صدمه دیدن آن می شود.

محققان دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند در حال بررسی روش جدیدی برای درمان سارکوم بافت نرم یافتند که ترکیبی از دو دارو ایمونوتراپی به همراه پرتودهی برای تحریک سیستم ایمنی بدن به جهت از بین بردن سلول های سرطانی می باشند.

پژوهشی که چند روز پیش بوسیله محققین دانشگاه کلرادو در انجمن پزشکی تولید مثلی آمریکا(ASRM) ارائه شده است نشان می دهد که تخمک های اهدایی تازه طی فرایند لقاح آزمایشگاهی(IVF) در مقایسه با تخمک های فریز شده، شانس یکسانی را برای لانه گزینی دارند.‌ علاوه براین، این مطالعه تنها به انتقال تنها یک جنین به رحم مادر اعتقاد دارد.

محققین دانشگاه علوم ویتنام به بررسی نقش سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسانی(ADMSCها) برای درمان عضلات و بافت های آسیب دیده پرداخته اند.

یک رویکرد جدید ژن درمانی برای درمان اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) با موفقیت بوسیله محققین دانشگاه سوربن تست شده است. این رویکرد سرکوب موتانت سمی SOD1 را در بافت های آسیب دیده هدف قرار می دهد.

محققین کالج بیلور روشی جدید را برای درمان عفونت های ویروسی که در بیماران بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز رخ می دهند، طراحی کرده اند.

گروهی از انکولوژیست های استرالیایی دریافته اند که استفاده از اسید زولدرونیک(ZA) قبل و بعد از پیوند در بیمارانی که متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(alloSCT) می شوند، از دست رفتن استخوان را به میزان قابل توجهی کاهش می دهند.

تیمی از محققین در انستیتو تحقیقاتی Morgridge و دانشگاه ویسکونزین مادیسون روشی ترکیبی را برای تولید موفقیت آمیز سلول های اندوتلیالی شریان ها ارائه کرده اند. استفاده از این سلول ها در شرایط in vivo نیز موفقیت آمیز نشان داده است.

در حال حاضر، درمان دیابت نوع یک با جزایر پانکراسی مشتق از اجساد موفقیت بزرگی محسوب می شود اما محدودیت پانکراس اهدایی، محققین را ترغیب به یافتن راه حلی برای این معضل کرده است.

محققین دانشگاه کورنل گام مهمی را در جهت پاسخ دهی به یک سوال کلیدی در پژوهش های سرطان برداشته اند: چرا سرطان بیضه به خوبی، حتی بعد از متاستاز به شیمی درمانی پاسخ می دهد؟

فیبروز ریوی ناشی از اشعه، که در قالب اسکارهای بافتی عملکرد ریه ها را برای همیشه مختلف می کنند، انتقال دوزهای پرتودرمانی به سرطان ریوی سلول های غیر کوچک را نیز محدود می کنند.

درمانی جدید و مبتنی بر سلول های بنیادی ممکن است بر کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سندرم هورلر بیافزاید. سندرم هورلر، یک بیماری ژنتیکی است که منجر به مشکلات فیزیکی و حرکتی شده و در نهایت خیلی زود فرد را از پای در می آورد.

آنالیزهای جدید نشان داده است که در زنانی که برای باردار شدن از لقاح آزمایشگاهی استفاده می کنند در مقایسه با کسانی که به طور طبیعی باردار می شوند، خطر تولد زودرس نوزادان(قبل از هفته های 37 و 34) تا 80 درصد افزایش می یابد.