سمیه عرب زاده

دانشمندان موفق شدند که سلول های بنیادی را از راه بینی وارد شبکه مغزی کرده تا جایگزین نورون های آسیب دیده مغزی گردند.

دانشمندان با استفاده از سلول های بنیادی مغز استخوان توانستند تشکیل رگ های خونی را در بافت های مهندسی شده القا کنند.

محققین توانستند با بررسی میزان اسیدهای چرب فاقد سرم در خون، آزمایشی را جهت تشخیص زود هنگام سرطان ریه و پروستات کشف کنند.

دانشمندان توانسند با استفاده از گروهی از microRNA ها از متاستاز و گسترش بیشتر تومورها در استخوان جلوگیری به عمل آورند.

دانشمندان روشی جدید را جهت تجزیه و فهم چگونگی خواندن ژنوم توسط پروتئین های خاصی به نام تنظیم کننده های اصلی و بدنبال آن خاموش و روشن کردن ژن ها ابداع کردند که شناسایی جهش های ژنی مرتبط با بیماری ها را تسریع خواهد کرد.

دانشمندان به نقش آنزیم HPRT در ایجاد بیماری های نورولوژیکی آلزایمر، پارکینسون و هانتینگتون پی بردند.

دانشمندان به نقش ژن p21 در حفظ سلول های بنیادی عملکردی در مغز در طی فرآیند پیری پی بردند.

دانشمندان موفق به کشف تجمعات پروتئینی به نام alpha-synuclein در بین نورون های مغزی شدند که در ایجاد انواع متفاوت بیماری پارکینسون نقش مهمی را بازی می کند.

مولکول دخیل در فرآیند ترمیم DNA به نام RTEL1 می تواند فاکتوری مهم در مهار تومورهایی مانند مدولابلاستوما باشد.

محققین دریافتند که داروی پازوپانیب خوراکی کمک به بهبود بینایی در بیماران دارای تخریب ماکولای وابسته به سن (AMD) می کند.

دانشمندان موفق به کشف یک هدف جدید ژنتیکی به نام enhancer شدند که در درمان بیماری سلول داسی شکل مؤثر می باشد.

دانشمندان با دستکاری های ژنی توانستند جمعیت خالصی از سلول های بنیادی لوله گوارش قدامی را تولید کنند که در درمان بیماری های کبد و پانکراس مفید می باشند.

حذف ژن ضد پیری Kolotho موجب القای تخریب ماکولای وابسته به ژن می شود که یکی از دلایل اصلی کوری درافراد سالخورده است.

دانشمندان موفق به القای رشد عصب با ایجاد کلاژن های مهندسی شده به همراه فاکتورهای رشد عصبی شدند.

دانشمندان با ایجاد تغییرات ژنتیکی در مدل های موشی موفق به شناسایی مکانیسم دخیل در رشد تومورهای هیپوفیزی شدند.