ترکیب شیمی درمانی مبتنی بر نانوداروها و فریز کردن، یک استراتژی موثر را برای حذف سلول های سرطانی شبه بنیادی ارائه می دهد. این سلول ها هستند که موجب مقاومت سرطان به داروها و متاستاز آن به سایر بافت ها می شوند.

محققان دانشگاه کرنل یک خانواده ژنی به نام MicroRNA-34 یا mir-34 را کشف کردند که نقش مهار کننده سرطان پروستات را دارد.

محققین دریافتند که قرار دادن سلول های بنیادی درون بخیه نسبت به بخیه های سنتی منجر به بهبود زودتر و بهتر زخم های تاندون آشیل می گردد.

محققین با استفاده از ترکیبی از فاکتورهای رونویسی، سلول های روده ای را به سلول های بتای پانکراسی بازبرنامه ریزی کردند.

دکتر سیدامیرحسین امامی دانشیار گروه داخلی دانشکده پزشکی با حکم رییس دانشگاه علوم پزشکی تهران به عنوان رییس دانشکده پزشکی منصوب شد.

یک پژوهش نگران‌کننده هشدار داده است که سلولهای به ظاهر سالم ممکن است نشانه‌هایی از سرطان ریه را در خود پنهان داشته باشند که بعدها بروز خواهد کرد.

محققان در تولید دارویی جدید با استفاده از رسپتورهای GPCRs در متوقف ساختن حملات قلبی و کاهش آسیب های ناشی از آن بدون اثرات جانبی به پیشرفت هایی دست یافتند.

محققین به اثرات جانبی داروهای شیمی درمانی بر القای رشد سریع سلول های بنیادی و توموری شدن آنها پی بردند.

یک عضور ﻣﺮﻛﺰ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎﺕ ﻋﻠﻮﻡ ﺳﻠﻮﻟﻰ ﭘﮋﻭﻫﺸﮕﺎﻩ ﺭﻭﻳﺎﻥ با اشاره به اینکه داروهای نو ترکیب داروهایی هستند که با تکنولوژی DNA نو ترکیب می شوند توضیح داد: باید ساختار ژنتیک DNA را به صورتی تغییر داد که پروتئین مورد نظر را تولید کند.

نایب رییس انجمن جراحان دهان، فک و صورت گفت: روش استفاده از سلول های بنیادی برای ترمیم بافت نرم مانند زخم های دهانی و یا ترمیم بافت سخت مانند استخوان فک در کشور ما مورد استفاده قرار می گیرد.

محققان آلمانی با همکاری پژوهشگران سوئیسی دو ژن جدید را کشف کرده اند که با شیوع بیماری دو قطبی ارتباط دارند. علاوه بر این ژن ها آن ها توانسته اند نقش سه ژن دیگر را نیز در این بیماری تائید کنند.

زیست شناسان پروتئین هایی را در ماتریکس خارج سلولی شناسایی کرده اند که به تومورهای مهاجم کمک می کنند تا در سراسر بدن پراکنده شوند.

مطالعات بر روی مدل های حیوانی نشان دادند که پیوند سلول بنیادی در بهبود بیماری تخریب کننده دیسک ستون فقرات مؤثر و بادوام می باشد.

یک پرسشنامه ساده که نرخ مشکلات تنفسی را در مقیاس های بین 0 تا 3 ارزیابی می کند می تواند میزان بقا را در بیماری های پیوند علیه میزبان پیش بینی کنند.

کشف یک ژن معیوب در کودکان مبتلا به بیماری های کبدی می تواند راه را برای درمان های جدید این کودکان هموار کند.