زهرا رجب خانی

جهش های جدید ژنتیکی که می توانند باعث عارضه pulmonary arterial hypertension یا PAH شوند، توسط دانشمندان کشف شده اند. این جهش ها که در ژن KCNK3 رخ می دهد درکانال های پتاسیم رگ های خونی ریه تاثیرگذارند.

پژوهشگران برای اولین بار از روش هایی مبتنی بر ساختار برای طراحی دارو جهت شناسایی ترکیباتی که پتانسیل تاخیر یا درمان بیماری آلزایمر و احتمالا پارکینسون را دارند استفاده کرده اند.

محققان کانادایی راه حل جدیدی برای یک معمای پزشکی قدیمی درمورد بیماری هانتینگتون(HD) کشف کرده اند.

تکنیک جدید پیوند قرنیه به نام Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty یا(DMEK) به طور قابل توجهی بینایی را ارتقا بخشیده و بهبودی بعد از عمل جراحی نسبت به روش های فعلی پیوند قرینه، سریع تر حاصل می شود.

محققان دانشگاه Missouri امریکا نوعی ایمپلنت شیشه ای ساخته اند که می تواند روزی برای ترمیم استخوان ها ی آسیب دیده بازو وپا و دیگر قسمتهای بدن که وزن بدن را تحمل می کنند استفاده شود.

شواهدی توسط دانشمندان امریکایی درآزمایشات پیش بالینی به دست آمده است که نشان می دهد ژنی به نام mda-9/syntenin می تواند به عنوان هدف درمانی برای از بین بردن سلول های سرطانی مثانه به کار رفته و به جلوگیری متاستاز آن ها کمک کند. با استفاده از اطلاعات جدید شاید بتوان روشی غیر تهاجمی برای تشخیص و مشاهده روند پیشرفت سرطان مثانه ارائه نمود.

استفاده از سیستم عصبی مرکزی جنین های سقط شده جهت فراهم کردن سلول های بنیادی به منظور ترمیم آسیب های ایجاد شده در اثر بیماری های تحلیل برنده سیستم عصبی به عنوان راهکاردرمانی محسوب می شود. آلودگی های میکروبی بافت جنینی باعث آلوده شدن مغز گیرندگان سلول های پیوندی خواهد شد.

با آنالیز جدید توالی کروموزوم X مشخص شده است قسمت بزرگی از این کروموزوم نقش اختصاصی در تولید اسپرم دارد.

محققان چینی دریافته اند استفاده از ملاتونین قبل از پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی به مغز حیوانات آزمایشگاهی که جهت ترمیم آسیب های ناشی از سکته استفاده می شوند، باعث می شود سلول های بنیادی بعد از پیوند بیشتر زنده بمانند.

سلول های شبکیه حساس به نور رشد داده شده در آزمایشگاه که از سلول های بنیادی جنینی حاصل شده اند با کمک به ترمیم بینایی موش های نابینا امید تازه ای را دردرمان مشکلات شبکیه افراد نابینا به وجود آورده اند.

محققان برای درمان دیابت تکنیک جدید دریافت دارو ابداع نموده اند که درآن از موادی با خاصیت اسفنج و دربرگیرنده انسولین استفاده شده است.

محققان دریافته اند که ژنتیک می تواند نقش مهمی درمستعد بودن افراد به ابتلا به وبا داشته باشد. آن ها شواهدی را کشف کرده اند که نشان می دهد تغییرات ژنتیکی می تواند به محافظت برخی از افراد در مقابل ابتلا به این بیماری کشنده منجر شود.

به گفته محققان داروی تائید شده برای درمان Multiple Sclerosis یا MS ممکن است برا ی درمان برخی از نارسایی های قلبی نیزبه کار رود.

نتایج حاصل از یک مطالعه که توسط دانشمندان امریکایی صورت گرفته سرنخ ها ی مهمی را مبنی بر این که چرا پلاسیتی کم تری در مغز افراد دچار آلزایمر و پارکیسنسون وجود دارد ، ارائه داده است.

در مطالعه ای که اخیرا انجام شده ژن درمانی جدیدی برا ی درمان سندرمی به نام Wiskott-Aldrich ارائه شده است . این سندرم یک شکل ارثی وکشنده از نقص درسیستم ایمنی است. در این اختلال سیستم ایمنی بدن توسط جهشی موجود ژنی که پروتئین WASP را کد می کند، ضعیف می شود .