رویکرد نوآورانه ویرایش ژنومی می‌تواند کلید مدیریت مؤثر وزن در طول زندگی باشد.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد پیوند سلول‌های بنیادی لیمبال و استفاده از بیومتریال‌ها می تواند قرنیه آسیب دیده را ترمیم و بینایی را بازگرداند.

پروگریا: کشف شگفت انگیز کلیدهای پیری در کودکان! جهش ژن LMNA باعث پیری زودرس با میانگین عمر تنها ۱۴.۶ سال می شود. ویرایش ژن و سلول‌های بنیادی نور امید را روشن کرده‌اند!

آنیوپلوئیدی تومور یک ابزار بالینی قدرتمند، پیش‌آگهی‌دهنده و پیش‌بینی‌کننده برای انتخاب بیمارانی است که به احتمال زیاد از ایمونوتراپی بهره‌مند می‌شوند.

دانشمندان چینی برای اولین بار موفق به پرورش ساختاری از قلب تپنده با استفاده از سلول‌های انسانی در جنین خوک شدند.

مطالعات اخیر نشان می‌دهد محرومیت از سرین، یک تنظیم سلولی بسیار حساس را ایجاد می‌کند که سرنوشت سلول را به سمت پوست و دور از مو به دقت تنظیم می‌کند.

بیماران آسیب نخاعی بهبود حرکتی و حسی یافته‌اند و بیماران سرطانی به زندگی بازگشته ‌اند. این دستاوردها، می‌تواند ایران را به قطب درمان‌های پیشرفته تبدیل کند.

فرآیند جدیدی که توسط دانشمندان توسعه یافته است، می‌تواند درمان بیماری‌های کبدی را بدون نیاز به پیوند عضو ممکن سازد.

کورکومین موجود در زردچوبه با تأثیر بر سلول‌های بنیادی، هم به درمان آلزایمر و سکته مغزی کمک می‌کند و هم سلول‌های بنیادی سرطانی را نابود می‌نماید.

پیوند سلول‌های بنیادی، میلین را در مدل موش مبتلا به ام‌اس پیش‌رونده بازسازی می‌کند.

محققان دریافتند که آنتی‌بادی مونوکلونال طراحی شده، در مسدود کردن واکنش‌های آلرژیک علیه گرده گل که توسط IgE ایجاد می‌شود، حداقل در موش‌ها، مؤثر است.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد ترکیب انار و سلول‌های بنیادی می‌تواند انقلابی در درمان پیری و بازسازی استخوان ایجاد کند!

پژوهشگران به کمک سلول‌های بنیادی و ویرایش ژن CRISPR در حال توسعه روش نوین جایگزینی نورون‌های آسیب‌دیده و کاهش پیشرفت این بیماری ژنتیکی نادر هستند.

پژوهشگران موفق شده‌اند روشی نوین برای تولید سلول‌های ریوی مشابه سلول‌های اپی‌تلیال آلوئولی نوع ۲ (AT2) از فیبروبلاست‌های جنینی موش را بدون نیاز به استفاده از فناوری سلول‌های بنیادی ارائه دهند.

تحلیل شبکه‌های اجتماعی بار عاطفی کودکان با بیماری‌های متعدد را آشکار می‌کند.