محققین راهی را برای شناسایی سلول های سرطانی خفته یافته اند که بعد از تخریب کامل تومور بوسیله درمان های موجود، زنده می مانند. این تکنیک جدید آن ها را قادر می سازد که سلول های سرطانی منفرد را شناسایی و ویژگی های آن ها را تعیین می کند.

محققین دانشگاه فلوریدای جنوبی در مطالعه ای جدید نشان داده اند که پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان با ترمیم آسیب سد خونی -نخاعی به بهبود عملکرد حرکتی و شرایط سیستم عصبی موش های مبتلا به بیماری اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) کمک می کند.

پیچیده ترین اندام بدن انسان مغز است. به دلیل این پیچیدگی و البته مشکلات اخلاقی، انجام مطالعات علمی روی آن بسیار مشکل است.

سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از دم رت خاردار ماده(female spiny rat) می تواند به سلول های زایای نر و ماده تمایز یابد و این می تواند راه گریزی برای جلوگیری از انقراض این گونه در معرض خطر انقراض باشد.

وزیکول های کوچک جداسازی شده از سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ و استفاده شده از راه بینی می توانند آسیب مغزی ناشی از تشنج را در مدل های جانوری بیماری صرع کاهش دهند.

اخیرا گزارشی در Nature‌منتشر شده است که حاکی از وجود یکی از بزرگ ترین مجموعه های رده های سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی با کیفیت بالا است که از افراد سالم مشتق شده اند و بوسیله کنسرسیومی متشکل از انستیتو Wellcome Trust Sanger تولید شده اند. این منبع سلولی قوی می تواند شرایط را برای مطالعه تکوین و بیماری های مختلف انسانی میسر سازد.

محققین به دو مولکول کلیدی اشاره داشته اند که منجر به رشد نوعی تهاجمی از سرطان مغز در بالغین می شود.

محققین فرانسوی روشی را طراحی کرده اند که به پزشکان کمک می کند کمترین مقدار پروتئین اینترفرون آلفا را در نمونه های بیماران تشخیص دهند.

سلسله گیاهان و جانوران بیش از 1.6 میلیارد سال پیش طی روند تکامل از یکدیگر جدا شد. نکته جالب در مورد این دو سلسله جانداران این است که بین ژن های کلیدی که سرنوشت هر سلول بنیادی را در این دو گروه تنظیم می کنند مشابهت هایی وجود دارد.

اخیرا گزارشی در Nature‌منتشر شده است که حاکی از وجود یکی از بزرگ ترین مجموعه های رده های سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی با کیفیت بالا است که از افراد سالم مشتق شده اند و بوسیله کنسرسیومی متشکل از انستیتو Wellcome Trust Sanger تولید شده اند. این منبع سلولی قوی می تواند شرایط را برای مطالعه تکوین و بیماری های مختلف انسانی میسر سازد.

محققین دانشگاه ویرجینیا در پژوهش هایشان به اطلاعاتی جدید در مورد چگونگی تشکیل قلب دست یافته اند که مربوط به کشف ژنی است که مسئول مشکلات قلبی کشنده است.

محققین ژنی را شناسایی کرده اند که نقش کلیدی را در مشکلات مربوط به لوله عصبی بازی می کند. این نقص معمولا در نوزادانی اتفاق می افتد که از مادران باردار مبتلا به دیابت متولد می شوند. این اولین بار است که ژنی که مسئول این امر است شناسایی می شود و این می تواند منجر به راهی جدید برای درک بیشتر این نواقص و یافتن راه های درمان احتمالی شود.

وزیکول های کوچک جداسازی شده از سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ و استفاده شده از راه بینی می توانند آسیب مغزی ناشی از تشنج را در مدل های جانوری بیماری صرع کاهش دهند.

تیمی از محققین کشف کرده اند که microRNAی تولید شده بوسیله نوع خاصی از سلول های سفید خونی می تواند التهاب شدید روده را مهار کند.

سلول های بنیادی بالغ توانایی تبدیل شدن به انواع مختلف سلول ها را دارند اما ردیابی مسیری که هر سلول بنیادی می پیماید تا به سلولی تمایز یافته تبدیل شوند و شناسایی مولکول هایی که این تعیین سرنوشت را رقم می زنند، در جانوران زنده کار آسانی نیست.