(آرشیو نویسنده e.afzal)

محققان آمریکایی ترکیب دارویی ساخته‌اند که ممکن است امیدی برای درمان سرطان لوزالمعده ایجاد کند.

پیوند سلول‌های بنیادی خون بندناف، امید جدیدی را برای درمان افراد مبتلا به HIV ایجاد می‌کند.

محققان آمریکایی، تمام سلول‌هایی تشکیل دهنده عروق خونی مغز، همراه با مکان‌ و ژن‌های رونویسی شده در هر کدام را، فهرست‌بندی کردند.

بر اساس یافته‌های جدید محققین، پروتئینی به نام MFSD1 مانع از انتشار سلول‌های توموری می‌شود.

خبر امیدوارکننده برای دیابتی‌ها: بر اساس نتایج اولیه یک کارآزمایی بالینی، سلول‌های بنیادی پیوند شده می‌توانند به سلول‌های پانکراس تبدیل شوند و انسولین ترشح کنند.

با استفاده از سلول‌های مشتق شده از پوست فرد بیمار، دانشمندان موفق به تولید مدل آزمایشگاهی نقص چرخه اوره شدند.

روشی جدید، سریع‌ و مطمئن‌ برای باز برنامه‌ریزی سلول‌های بالغ انسانی و تبدیل آنها به سلول‌های بنیادی پرتوان ابداع شده است.

حذف یک نوع سلول T از خون اهدایی، بروز بیماری پیوند در مقابل میزبان را در بیماران مبتلا به سرطان خون کاهش می‌دهد.

محققان، هسته‌ی یک سلول مزانشیمی را خارج و سپس از این سلول، برای انتقال دارو به بافت موردنظر استفاده کردند.

برای اولین بار در جهان، دو بیمار حامل جهش در ژن‌های مرتبط با میتوز‌ شناسایی شده‌اند که، علائم میکروسفالی و ناتوانی ذهنی را نشان می‌دهند.

برای نخستین بار درجهان، یک دانشگاه ژاپنی اعلام کرد که در اولین کارآزمایی بالینی بی نظیر در نوع خود، موفق به پیوند سلول‌های بنیادی به بیمار مبتلا به ضایعه نخاعی شده‌است.

با یک فن‌آوری جدید، سلول های CAR T توانایی تولید موضعی یک داروی ضد سرطان را در محل تومور به دست می‌آورند.

انسولین و FGF1، هر دو، سطح قند خون را از طریق مسیرهای مستقل تنظیم می‌کنند.

طبق یافته‌های اخیر دانشمندان علوم سلولی، یک رژیم غذایی سالم و کمی ورزش حتی در سطح سلولی برای آرتروز زانو مفید است.

دانشمندان سلول‌های بنیادی منشاء سرطان تخمدان را با مدل‌سازی بافت‌های لوله فالوپ فرد بیمار، کشف کرده‌اند.