برای بیش از یک قرن، پزشکان بر این باور بوده اند که افرادی که دچار کم کاری تیروئید هستند(به دلیل کمبود ید)، مستعد کم خونی نیز هستند. اما ارتباط بین هورمون تیروئید و تولید سلول های قرمز خونی ناشناخته مانده بود.

در حالی که ویروس زیکا منجر به آسیب مخرب مغزی به جنین های در حال تکوین می شود، محققین براین باورند که این ویروس می تواند روزی درمانی موثر برای گلیوبلاستومای مغزی باشد.

تیمی از محققین چندین انستیتو در ژاپن ترکیبی را شناسایی کرده اند که اثر سندرم داون را در موش ها کاهش می دهد.

محققین زیست مهندسی دانشگاه Case Western Reserve در تلاش برای بهبود تلاش های 15 ساله در جهت ایمپلنت های الکتریکی بلوک کننده اعصاب، روی کاربرد این ایمپلنت ها در درمان آسم و نارسایی قلبی فوکوس کرده اند.

رترو ترانسپوزون ها عناصر تکرار شونده ای است که تقریبا نیمی از ژنوم پستانداران را شکل می دهند. برخلاف فراوانی بالای این عناصر، پیش از این تصور می شد که این عناصر نقش مهمی ندارند اما محققین آلمانی نشان داده اند که رترو ترانسپوزون ها نقش مهمی را در تکوین جنینی بازی می کنند.

اولین مطالعات بالینی برای استفاده از سلول های بنیادی مشتق از بافت چربی مورد تایید FDA برای آسیب های شانه ای تصویب شده است. این مطالعات در فارگو، داکوتای شمالی، سیوکس فالس و ... انجام گرفته بود.

تغییرات شیمیایی در چشم می تواند منجر به نابینایی شود.

یکی از مراحل نهایی تایید موفق بودن سلول درمانی در درمان بیماران، تست این درمان ها روی مغز میمون ها است.

محققین سوئیسی در EPFL در حال تست مولکولی هستند که می تواند سرطان های ناشی از موتاسیون های ژن Notch را درمان کند.

سلول های درون چشم آسیب دیده موش ها می توانند برای بازسازی نورون ها تحریک شوند و این نورون ها نیز قادرند خود را با مدار عصبی چشم در آمیزند و در نتیجه به بینایی کمک کنند. این یافته ها می تواند راه را برای درمان آسیب های چشمی و شبکیه ای ناشی از تروما یا بیماری هموار کند.

DNA کدهای کامپیوتری است که هر فرایندی را در بدن برنامه ریزی می کند. برخلاف اهمیت ثبات DNA، هنگامی که بدن تکوین می یابد، سلول ها رشد می کنند و همانند سازی می کنند، این DNA‌دچار ترن آور می شود. تکرار این فرایندها موجب بروز اشتباهاتی در DNA می شود که تا حدی بوسیله مکانیسم های ترمیمیDNA برطرف می شوند.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) اولین ژن درمانی موجود در آمریکا موسوم به tisagenlecleucel که با نام Kymtiah شناخته می شود و بوسیله کمپانی Novartis طراحی شده است را برای درمان کودکان بیمار مبتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد مورد تایید قرار گرفته است.

سطح بالای فاکتور سلول های بنیادی(SCF) با کاهش خطر مرگ و میر و بیماری های قلبی عروقی همراه است.

محققین بریتانیایی در دانشکده پزشکی دانشگاه دکتر پروژه ای جدید را شروع کرده اند که در آن قصد دارند به بررسی نقش معایب میتوکندریایی در مرگ سلول های عصبی مرتبط با ALS‌بپردازند.

با ترکیب آنالیزهای جدید سیستم های بیولوژی و آنالیز داده های پیشرفته، محققین در انستیتو کارولینسکا توانسته اند فرایند بلوغ سیستم ایمنی بیماران لوکمیایی که متحمل پیوند سلول های بنیادی شده اند را مونیتور کنند.