محققین دریافته اند که سلول های بنیادی خون بند ناف که قادر به تمایز به انواع مختلف بافت ها هستند، می توانند درمان جایگزین و موثری برای بیماران لوکمیایی باشند که قادر به داشتن یک اهدا کننده سازگار برای پیوند مغز استخوان نیستند.

محققین در مدرسه پزشکی Icahn مونت سینایی و همکارانشان در دانشگاه ایالتی کلرادو در مطالعاتی که روی گلیوبلاستوما داشته اند، یک مارکر زیستی را برای ارزیابی میزان پیشرفت بیماری در بیمار و پاسخ دهی وی به داروها شناسایی کرده اند.

کشتن سلول های سرطانی به طور غیر مستقیم و با استفاده از تقویت کردن سلول های چربی مغز استخوان می تواند به بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد کمک کند.

یک عامل کنتراست جدید برای MRI در دانشگاه Case Western Reserve اسا شده است که نه تنها به تشخیص مراحل اولیه سرطان سینه کمک می کند بلکه می تواند تفاوت های بین انواع تهاجمی و آهسته رشد این سرطان را نیز شناسایی کند. این قابلیت ها می تواند منجر به ایجاد درمانی مناسب شود.

یک تگ شیمیایی که طی تکوین جنینی به RNA اضافه می شود، چگونگی رشد اولیه مغز را تنظیم می کند

براساس مطالعات انجام شده توسط محققین دانشگاه استنفورد، شباهتی میان واکنش نوعی موش که برای انجام مطالعات مربوط به پاسخ سیستم ایمنی به سلول های بنیادی پیوند زده شده و بیماران نمونه ی انسانی دیده نمی شود. محققان پیش از دانستن چگونگی پیوند سلول های بنیادی در انسان بطور وسیعی به استفاده از مدل موشی اصرار داشته اند.

محققان مرکز قلب و عروق دانشگاه استنفورد، از نقش حیاتی چهار ژن از خانواده ی Id در رشد قلب متعجب گشتند، این ژن ها مسئول تبدیل سلول های تمایزنیافته به مجاری قلبی و نهایتا عضله می باشد. در حالی که فعالیت ژنهای Id به مدت طولانی در نورون ها و سلول های خونی شناخته شده بود، این اولین بار است که به رشد سلول های قلبی مرتبط شده است.

بیش از 36 میلیون نفر در جهان به دیابت نوع 2(TID) مبتلا می باشند. اختلال مادام العمر زمانی بوجود می آید که سلول های تولید کننده ی انسولین مورد حمله قرار گیرند و بوسیله ی سیستم ایمنی تخریب شوند در نتیجه میزان تولید انسولین کاهش می یابد و نیاز به پایش روزانه ی قند خون و تجویز انسولین است.

محققین دانشگاه جورج تاون با شناسایی مکانیسم زیستی که به موجب آن پاپیلوویروس انسانی(HPV) موجب سرطان می شود، استراتژی جدیدی را برای درمان هدفمند سرطان ارائه کرده اند.

تیمی از محققین دانشگاه کیوتو و کاگاوای ژاپن با تزریق سلول های بنیادی انسانی موش های مبتلا به کم خونی کلیوی را معالجه کرده اند.

یک مکانیسم پیام رسانی سلولی که جدیدا کشف شده است می تواند راه جدیدی را برای انتقال درمان به بافت های آسیب دیده از بیماری ارائه کند.

محققان دانشگاه میشیگان با استفاده از داروی آزمایشی در ترکیب با داروهای شیمی درمانی قدیمی مثل سیس پلاتین نوع نادری از تومور غدد بزاقی در مدل موشی را از بین بردند و تومور پس از 300 روز نیزعود نکرد.

دو دارو که پیش از این بی خطر بودن آن ها برای استفاده بیماران ثابت شده است ممکن است قادر به بهبود درمان برای لوکمیای میلوئید مزمن(CML) باشند.

تحقیقاتی که بوسیله محققان دانشگاه Glasgow صورت گرفته است می تواند باعث پیشرفت آینده ی درمانی شیزوفرنی شود.

داشتن فرزند گاهی می تواند چالش برانگیز باشد. برخی از زوجین در همان بار اولی که سعی می کنند بچه دار می شوند و برخی دیگر سال ها سعی در بچه دار شدن می کنند و به توفیقی دست پیدا نمی کنند.