محققین دانشگاه بوفالو اولین فیوژن ژن(ژن همجوش/ممزوج) مختص انسان(هیبریدی از دو ژن) را شناسایی کرده اند که در بیماری آلزایمر نقش دارد. یافته های این مطالعه نشان می دهد که یک گیرنده نوروترانسمیتری که پیش از این در مطالعات جانوری موفقیت آمیز نشان داده بود اما در آزمایش های انسانی آلزایمر شکست خورده بود، هنوز هم هدف درمانی ارزشمندی باشد.

مطالعه ای جدید در دانشگاه کپنهاگ اطلاعات موجود در مورد تکوین سلول های بنیادی را رد کرده است!.

SR9009 ترکیبی است که می تواند منجر به طیف وسیعی از مزایا برای سلامتی در جانوران شود که از جمله آن ها می توان با کاهش خطر چاقی و دیابت نوع دو اشاره کرد.

والدینی که از طریق IVF، IUI و یا استفاده از داروهای ناباروری بچه دار می شوند می توانند مطمئن باشند که این درمان هیچ اثری روی تکوین کودکی آن ها ندارد.

سلول درمانی ها که اغلب شامل استفاده از سلول های بنیادی هستند، به طور فزاینده ای وارد بازار شده اند و از آن ها به عنوان درمانی برای اختلالات اسکلتی عضلانی و ... یاد می شود و این در حالی است که در مورد این درمان ها و موثر بودن آن ها شبهات زیادی وجود دارد. اخیرا ابزار جدیدی برای استانداردسازی این سلول درمانی ها در مجله Journal of Bone & Joint Surgery ارائه شده است.

محققین مرکز تحقیقات سرطان آلمان(DKFZ) و دانشگاه مانهایم کشف کرده اند که گروه خاصی از داروهای سرطانی(مهار کننده های MEK)، مسیر پیام رسانی Wnt که پیشبرنده سرطان است را در سلول های سرطان کولورکتال فعال می کنند. این امر می تواند منجر به تجمع سلول های سرطانی با مشخصه های سلول های بنیادی شود که دلیل اصلی مقاومت درمانی و عود مجدد بیماری هستند.

تزریق سلول های بنیادی ممکن است قادر به درمان اثرات ناتوان کننده مولتیپل اسکلروزیس باشد.

محققین در دانشکده پزشکی Duke-NUS سنگاپور رویکردی را برای بازسازی عضلات قلبی با استفاده از سلول های بنیادی ارائه کرده اند. روش آن ها برای تحریک سلول های بنیادی و تبدیل آن ها به بافت قلبی می تواند موجبات بازسازی قلب را فراهم کند.

محققین دانشگاه شفیلد مجموعه ای از سلول های مویی و نورون ها که برای شنوایی لازم هستند را از سلول های بنیادی انسانی تولید کرده اند.

در سال های اخیر محققین توانسته اند سلول های پوستی یا خونی را گرفته، هویت آن ها را گرفته و آن ها را به هر نوع سلولی از بدن که مایل هستند، از نورون گرفته تا سلول قلبی، بازبرنامه ریزی کنند.

در یک مطالعه ژنتیکی محققین نشان داده اند که سلول های بنیادی مشتق از گورخرماهی می توانند گیرنده های مخروطی آسیب دیده چشم انسان را بازسازی کرده و موجب احیای بینایی شوند.

محققین از وزیکول های خارج سلولی مشتق از iPSCهای انسانی و سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی برای سلول های انسانی مهندسی ژنتیک شده برای مدل سازی بیماری پروجریا استفاده کردند. در پروجریا سلول ها در مقایسه با سلول های طبیعی سریع تر پیر می شوند.

آسیب های مغزی مانند سکته می توانند ناتوان کننده باشند و نیازمند درمان های حساس زمان بندی شده دارند. فاکتورهای انعقادی مانند ترومبین معمولا برای بیماران تجویز می شوند اما علایم دیگری مانند تورم و عدم تعادلی یونی در مایعات پیرامونی نیز وجود دارد که باید برای آن ها چاره ای اندیشید.

در مسیر پیشرفت به سمت مبارزه با سرطان، محققین از ترکیب دارویی استفاده کرده اند که سلول های بنیادی سرطانی را هدف قرار می دهد که دلیل متاستاز و مقاومت درمانی سرطان هستند.

سلول های بنیادی پرتوان القایی می توانند به هر نوع سلولی در بدن تبدیل شوند یا این که به حالت بنیادینه باقی بمانند.